Генетический анализ крови в Санкт-Петербурге
- Цена генетического анализа крови
- Показания к проведению
- Разновидности генетического анализа
- Как проходит процедура?
- Почему стоит обратиться к нам?
- Как записаться на процедуру?
Цена генетического анализа крови
| Определение онкомаркера СА 125 (маркер рака яичников и матки) | 470 |
| Определение онкомаркера СА 15-3 (маркер рака молочной железы) | 880 |
Запись к врачу
Показания к проведению
ДНК-идентификация, как часто называют данное исследование, позволяет определить степень риска развития определённого заболевания. С помощью процедуры можно выявить около 500 возможных патологий и повысить вероятность их излечения. Нередко метод используется для выявления переносимости определённых лекарственных препаратов и эффективности проводимой терапии. Процедуру чаще всего рекомендуют проходить женщинам, планирующим ребёнка, и пациенткам во время беременности. Однако стоит отметить, что исследование ДНК проводится у мужчин и даже у детей – оно позволяет выявить отклонения в работе различных систем организма. Основанием для исследования могут стать следующие факторы:- Наличии у женщины выкидышей.
- Возраст старше 35 лет.
- Рождение ребёнка с врождёнными пороками развития.
- Тяжёлые перенесённые заболевания во время беременности (токсоплазмоз, ОРВИ, краснуха и т.д.).
- Употребление наркотиков или алкоголя при зачатии ребёнка.
- Наличие наследственных болезней в семье.
Разновидности генетического анализа
В нашей клинике используются разные методики для получения данных о генетических особенностях человека. Чаще всего проводится прямой ДНК-анализ. В этом случае рассматривается количество и последовательность аминокислот, генов в хромосомах и другие особенности ДНК. Для проведения такой процедуры используются лейкоциты крови. Методика подходит для обнаружения большинства наследственных заболеваний и установления отцовства. Также возможно проведение косвенного исследования. Чаще всего такая процедура используется во время планирования беременности. Методика позволяет оценить риск развития наследственных патологий у ребёнка и, соответственно, предотвратить их развитие. Помните, если вы располагаете информацией о возможных заболеваниях, вы получаете шанс избежать их в будущем!Как проходит процедура?
Для того чтобы сдать анализ крови на генетические заболевания, не потребуется специальная подготовка. Чаще всего кровь для анализа берется из вены. Для определения патологий используются так называемые генетические маркеры. Они представляют собой искусственно разработанные вещества, которые способны выявить наличие тех или иных инфекций и отклонений в ДНК. Существуют маркеры на хромосомные болезни, наследственные формы рака, заболевания сосудов, лёгких и многое другое. В результате у пациента можно выявить такие заболевания, как инфаркт, ишемическую болезнь сердца, онкологию, патологии щитовидной железы, болезни ЖКТ, диабет, атеросклероз. Также методика помогает определить предрасположенность к болезни Крона, синдром Жильбера, мутацию Лейдена и риск развития гипертонии.Почему стоит обратиться к нам?
Сегодня многие медицинские центры предлагают ДНК-анализы крови, однако не везде качество услуг является достаточно высоким. Если вы хотите пройти максимально полное и информативное обследование, обратитесь в нашу клинику «Даная». Наш центр имеет множество преимуществ:- У нас вы сможете пройти исследование в любое удобное время. Клиника работает даже в субботу и воскресенье.
- Все результаты являются максимально точными. Достоверность составляет свыше 95%.
- В нашем центре используется новейшее оборудование. Это позволяет исключить любые неточности при обследовании биологического материала.
- Вы сможете получить результаты в максимально короткие сроки. Генетические исследования в среднем занимают от 5 до 14 дней.